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Named Reactions in Organic Chemistry

文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2016/12/7     瀏覽次數:    

  1. Baeyer-Villiger oxidation 
  2. Barbier reaction 
  3. **Barton-McCombie deoxygenation 
  4. Baylis-Hillman reaction 
  5. **Beckmann rearrangement 
  6. Bergman cyclization 
  7. Birch reduction 
  8. Bischler-Napieralski isoquinoline synthesis 
  9. Chan rearrangement 
  10. Chichibabin reaction 
  11. Claisen condensation 
  12. Claisen rearrangement (traditional) 
  13. Claisen rearrangement (Eschenmoser variant or Eschenmoser-Claisen) 
  14. Claisen rearrangement (Johnson variant or ortho ester variant) 
  15. oxy-Cope rearrangement 
  16. Corey-Winter reaction 
  17. Curtius rearrangement 

  18. **Darzens condensation 
  19. **Demjanov rearrangement 
  20. Dess Martin periodinane oxidation 
  21. **Dieckmann condensation 
  22. **Diels-Alder reaction 
  23. **Favorskii rearrangement 

  24. carbon-Ferrier rearrangement 
  25. Finkelstein reaction 
  26. Fisher indole reaction 
  27. **Fleming-Tamao oxidation 
  28. Friedel Crafts acylation 
  29. Friedel Crafts alkylation 
  30. **Fries rearrangement 
  31. **Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement 
  32. **Gabriel synthesis 
  33. Garner aldehyde 
  34. Glaser reaction 
  35. **Grignard reaction 
  36. **Grob fragmentation 
  37. Haller-Bauer reaction 
  38. Heck reaction 
  39. Henry reaction 
  40. Hofmann elimination 
  41. Hofmann rearrangement 
  42. Horner-Wadsworth-Emmons olefination 
  43. Jones oxidation 
  44. **Julia epoxidation 
  45. Keck allylation 
  46. Knoevenagel condensation 
  47. **Kulinkovich reaction 
  48. **Luche reduction 
  49. Majetich cyclobutane annulation 
  50. **McMurry coupling 
  51. Michael addition 
  52. Mitsunobu reaction 

  53. Nazarov cyclization 
  54. Neber reaction 
  55. **Nysted reagent (olefination of carbonyls) 
  56. Parikh-Doering oxidation 
  57. Paterno-Buchi cyclization 
  58. Pauson-Khand reaction 

  59. **Payne rearrangement 
  60. **Pechmann condensation 
  61. **Peterson olefination 
  62. **Pictet-Spengler Cyclization 
  63. **Ramberg-B?cklund rearrangement 
  64. Raney nickel 
  65. **Reformatsky reaction 
  66. **Robinson annulation 
  67. Roush coupling 
  68. **Schmidt reaction 
  69. Schwartz reagent 
  70. Seyferth-Gilbert homologation 
  71. Shapiro reaction 
  72. Sharpless asymmetric dihydroxylation 
  73. Simmons-Smith reaction 
  74. Sonogashira coupling 
  75. Stevens rearrangement 
  76. Stille coupling 
  77. Stobbe condensation 
  78. **Suzuki coupling 
  79. Swern oxidation 
  80. Tebbe reagent 
  81. **Tiffeneau-Demjanov rearrangement 
  82. Tishchenko reaction 
  83. **Ugi condensation 
  84. Vilsmeier formylation 
  85. Wagner-Meerwein rearrangement 
  86. **Willgerodt-Kindler reaction 

  87. Wittig olefination 
  88. Wittig rearrangement ([2,3]-sigmatropic rearrangement) 
  89. Wolf-Kishner reduction
  90. Zimmerman-Traxler transition state model 

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